«Болезненного в этом ничего нет»: как я разобралась в процедуре донорства костного мозга
Этот текст написан в Сообществе, в нем сохранены авторская орфография и пунктуация. Описанный опыт — личный и не является медицинской рекомендацией
Сегодня, 20 сентября, отмечается Всемирный день донора костного мозга. Я состою в регистре больше года и часто получаю вопросы "Ты что, сдаёшь костный мозг?" и постоянно слышу от людей, кто не изучал это вопрос, что это "опасно" и вообще "зачем тебе это нужно". Поэтому в такой важный день я захотела развеять эти стереотипы, рассказать почему так важно состоять в регистре и как это всё устроено.
Итак, почему это важно. По статистике, в России каждые 3 минуты у одного человека диагностируют рак крови (лейкоз). И часто единственный выход для пациента — это трансплантация костного мозга (стволовых клеток). Однако донора костного мозга найти крайне проблематично, ведь даже родственники пациента подходят лишь на 25%. А всё потому, что донор должен совпадать с реципиентом по HLA фенотипу.
В нашей стране большая нехватка доноров костного мозга, по последним данным, каждый год в трансплантации нуждаются в среднем 10000 человек, из них получают помощь — 1500. Проблема в том, что в российском регистре желающих помочь гораздо меньше, чем нуждающихся в этом, поэтому и шансы спасения чьей-то жизни ничтожно малы.
Мифы
Теперь о мифах:
1. "Донорство костного мозга — это такая же сдача материала, как и крови". Нет, с донорством стволовых клеток всё устроено по-другому. Тут нет такого: пришёл — сдал. Ты вступаешь в регистр потенциальных доноров и уже когда твой генетический близнец заболевает, ты можешь ему помочь.
Обычно это происходит так: человек заболел, по его HLA фенотипу ищут в базе генетического близнеца, и если происходит совпадение, то потенциальному донору звонят сотрудники регистра и спрашивают ещё раз о готовности стать донором. И лишь тогда возникает возможность дать человеку шанс. Но такое неизвестно когда может произойти: или через пару лет или вовсе не произойдет.
2. "Донорство костного мозга это больно и страшно". У многих несведущих в этой теме людей при мысли о донорстве костного мозга сразу всплывает картина, как донору обкалывают спину, он лежит под общим наркозом и тд и тп. Но современная медицина не стоит на месте: на данный момент, чтобы сдать стволовые клетки, достаточно афереза (взятие из крови).
Как это происходит? Если ты соглашаешься помочь, ты приезжаешь, заранее проходишь все обследования и за пару дней до трансплантации донору вводят препарат, стимулирующий выход стволовых клеток из костного мозга в кровь. В день трансплантации донор, сидя в кресле в течение 4-5 часов, подключен к аппарату, суть которого в том, что из вены одной руки кровь забирается, отделяются нужные компоненты, и оставшаяся кровь возвращается в вену другой руки.
Болезненного в этом ничего нет. Единственное, во время подготовки к процедуре афереза после введения препарата донор может чувствовать легкое недомогание, усталость и боль в спине. Но это быстро проходит после самой процедуры.
Как стать донором
Теперь о главном:
КАК ЖЕ СТАТЬ ДОНОРОМ КОСТНОГО МОЗГА?
В России существуют два регистра доноров костного мозга: Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (НРДКМ) и Федеральный регистр доноров костного мозга (ФРДКМ). На данный момент их базы еще не объединены.
Чтобы вступить в ФРДКМ, достаточно зайти на их сайт, выбрать подходящий рекрутинговый центр и приехать туда сдать образец крови и заполнить анкету. Также можно вступить в ФРДКМ, заполнив заявление и отправив заявку через Госуслуги. Там также можно выбрать удобный рекрутинговый центр. После обработки вашего заявления с вами связываются и вы также приезжаете в удобное (согласно расписанию) время.
Чтобы стать потенциальным донором НРДКМ, достаточно придти в любую лабораторию INVITRO, там также у вас возьмут образец материала на типирование и отправят вашу анкету в Москву.
Кто может стать донором костного мозга:
- Гражданин в возрасте от 18 до 45 лет, не имеющий постоянных медицинских противопоказаний и имеющих гражданство в РФ более 6 месяцев.
Если ты еще не понадобился, это также хорошая новость, ведь твой генетический близнец здоров. Тем не менее, я состою в обоих регистрах и всегда готова помочь. Ведь для пациента — это единственный шанс выжить, а мне это не стоит ничего.
Помогайте! Это проще чем кажется.